HORIBA Evolutive Laboratory Organisation （HELO） 2.0 嵌入了先進的血液學技術，可提供靈活、高通量、高質量的分析性能

法國蒙彼利埃——HORIBA Medical 推出了新的 HELO 0.2 高通量自動化血液學平臺，該平臺已獲得 CE-IVDR 認證。繼HORIBA Medical之前的HELO取得成功之后，新一代血液學系列是在與客戶協商后設計的，以進一步改進和滿足高通量全自動血液學的所有需求。HELO 0.<> 提供了一個高度靈活和高效的模塊化血液學解決方案，該解決方案具有可擴展性，具有多種可能的配置，適用于大中型實驗室。

HORIBA Medical 的新型 HELO 2.0 模塊化高通量自動化血液學平臺已獲得 CE-IVDR 認證。

HORIBA Medical 的先進技術嵌入到該平臺的 Yumizen H2500 和 Yumizen H1500 血液分析儀中，確保了高質量的分析性能。這包括 360 度樣品混合，無需任何預混合。此外，HELO 2.0 的數據、試管管理、廢物、血涂片和數字化管理功能可滿足所有前期、后期和分析需求，同時還優化了周轉時間 （TAT）、占地面積和試劑儲存。HELO 2.0 包括 HORIBA Medical 的認證協助計劃，該計劃是根據 ISO-15189 認證制定的。

HELO 2.0 提供三種標準配置，可用于單個實驗室或多站點情況 - 獨立或與跟蹤系統結合使用。使用可從多個點連續加載的基于軌道的系統，以及新的自動質量控制傳輸，改進了樣品工作流程管理，從而優化了效率。HELO系統自動將樣品和質控管分配到相應的分析儀，并使用反射規則進行血涂片。一條軌道上最多可使用六臺分析儀和六臺載玻片制備系統，血液學專家驗證站中預裝了 200 多種規則。

HELO 2.0 的新功能，它提供了臨床相關和創新的 8 部分差異 （DIFF） 白細胞結果。HORIBA Medical 的 Yumizen H1500 和 H2500 分析儀可從單份血液樣本中報告全血細胞計數 （CBC） 和 DIFF 結果，以及一次運行中白細胞計數的總不成熟測量值，是腫瘤病理學的理想選擇。其他新產品包括無血小板聚集體干擾的有核紅細胞計數，以及三種新的無熒光大血小板參數。它還在其三個質量控制中添加了 11 個新參數。

HELO 2.0 的設計是環保的，減少了對環境的影響。它最近獲得了 2023 年醫療器械網絡環境類別，例如，這認可了 Yumizen H2500，它只需要 6 種試劑，而行業標準為 8-15 種。不僅減少了試劑的使用，而且減少了浪費、毒性和包裝。

HORIBA Medical 總經理 Arnaud Pradel 補充道：“實驗室面臨的最大挑戰之一是在更短的周轉時間內為越來越多的樣品獲得準確的結果。因此，在聽取客戶的反饋后，我們再次運用我們的血液學專業知識和傳統進行創新，以進一步增強我們的HELO自動化血液學平臺。在HELO 2.0中，我們提供了一個更加靈活和高效的系統，以降低載玻片審查率，為許多不同實驗室不斷變化的需求提供了最佳解決方案。